Entenda todos os direitos que um voluntário de estudo clínico tem e como isso garante mais liberdade, ética e segurança
A pesquisa clínica é fundamental para o avanço da ciência e desenvolvimento de novos tratamentos e medicamentos. Entretanto, a participação em um estudo clínico deve ser voluntária e estar pautada em princípios éticos, visando sempre a proteção dos direitos e da segurança dos participantes.
Os direitos dos participantes da pesquisa clínica são regulamentados por normas éticas e legais, mas cabe ao pesquisador responsável pelo projeto garantir que esses direitos sejam respeitados em todas as fases da pesquisa. A seguir, listaremos 5 direitos que todo participante de pesquisa clínica tem e explicaremos um pouco mais sobre cada um deles, destacando a sua importância:
Receber as informações do estudo de forma clara
O participante tem o direito de receber todas as informações necessárias sobre o estudo, incluindo os objetivos, procedimentos, possíveis riscos e benefícios, e sobre os seus direitos e responsabilidades como participante. Essas informações devem ser fornecidas de forma clara e compreensível, permitindo que o participante tome uma decisão informada sobre sua participação na pesquisa.
Ter o tempo que for necessário para a tomada de uma decisão autônoma
O participante tem o direito de tomar uma decisão autônoma e livre sobre sua participação na pesquisa, sem pressões ou coerções externas. Para isso, é necessário que seja dado ao participante o tempo necessário para compreender todas as informações e decidir se deseja ou não participar do estudo.
Ter acesso aos resultados dos exames realizados durante o estudo
O participante tem o direito de receber informações precisas e completas sobre os resultados dos exames e testes realizados durante o estudo. Essas informações são importantes para o acompanhamento da sua saúde e para a tomada de decisões futuras relacionadas ao seu tratamento.
Ter liberdade de retirar o seu consentimento em qualquer fase da pesquisa
O participante tem o direito de retirar seu consentimento a qualquer momento durante a pesquisa, sem sofrer qualquer tipo de represália ou prejuízo à sua saúde. Essa liberdade é importante porque a decisão de participar de uma pesquisa clínica pode ser complexa e envolver riscos e incertezas. O participante pode mudar de ideia ou simplesmente não se sentir confortável com o processo. Por isso, é fundamental garantir a liberdade de retirar o consentimento em qualquer momento.
Receber assistência (integral e imediata) por danos, de forma gratuita
O participante tem o direito de receber assistência médica e psicológica integral e imediata em caso de danos decorrentes da sua participação na pesquisa. Essa assistência deve ser oferecida de forma gratuita e deve incluir tratamento e acompanhamento até a completa recuperação do participante. Todos esses direitos são fundamentais para garantir a proteção e bem-estar do participante de pesquisa clínica. Cabe ao pesquisador responsável garantir a implementação desses direitos e promover uma pesquisa ética e responsável, respeitando a autonomia e dignidade de todos os participantes.
Confira nossos estudos clínicos em aberto e seja também um voluntário!
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